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同行评议开放获取艾滋病

Cotrimoxazole Prophylaxis Increases Resistance Gene Prevalence and α-Diversity but Decreases β-Diversity in the Gut Microbiome of Human Immunodeficiency Virus–Exposed, Uninfected Infants

Clinical Infectious Diseases·

Alaric W D’Souza, Eshia Moodley-Govender, Bertram Berla, Tejas Kelkar, Bin Wang, Xiaoqing Sun, Brodie Daniels, Anna Coutsoudis, Indi Trehan, Gautam Dantas

DOI
10.1093/cid/ciz1186
PMID
31832638
PMCID
PMC7778358
OpenAlex
W2994920208
研究类型
Guideline
出版商
Oxford University Press (OUP)
文章类型
journal-article
完整性状态
current

为何这项研究现在值得关注

抗生素耐药性上升在围产期HIV暴露率较高且复方新诺明预防使用更广泛的中低收入国家尤为令人担忧。研究结果可为修订现行婴儿预防指南提供参考。

01

结构化证据摘要

研究问题

该研究考察了预防性复方新诺明治疗如何影响HIV暴露未感染婴儿的肠道菌群和抗生素耐药基因。

研究设计

随机试验,对63名HIV暴露未感染婴儿纵向收集的163份粪便样本进行全宏基因组测序,婴儿被分配接受(n=34)或不接受(n=29)复方新诺明预防。

人群与场景

HIV暴露未感染的婴儿,随机分为复方新诺明预防组(n=34)或无预防组(n=29),样本收集持续至少六个月。

主要发现

复方新诺明预防未改变分类学或功能通路多样性,但显著增加了抗生素耐药基因的流行率和样本内多样性,且效应随时间增强。治疗婴儿的分类学、功能通路和耐药基因的样本间多样性降低,符合抗生素选择压力的特征。

公共卫生意义

抗生素耐药性上升在围产期HIV暴露率较高且复方新诺明预防使用更广泛的中低收入国家尤为令人担忧。研究结果可为修订现行婴儿预防指南提供参考。

重要局限

本摘要仅基于所提供的单篇文献摘要和元数据。对菌群变化、临床意义和可推广性的完整解读需查阅完整发表文章。

GIDS 解读

该文献被归类于艾滋病、抗菌药物耐药性、卫生政策和治疗主题。文章涉及一项指南相关干预(HIV暴露婴儿的复方新诺明预防),为可能影响政策改进的非预期菌群和耐药性结局提供了证据。

02

相关 GIDS 监测

文献背景不会验证、解释或改变监测信号;精确关系与背景关系会分开展示。

03

证据关系

本文与疾病、地区、主题及研究设计之间有 12 条可审计分类关系。

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