Updated Evidence for Covid-19, RSV, and Influenza Vaccines for 2025–2026
New England Journal of Medicine·
- DOI
- 10.1056/nejmsa2514268
- PMID
- 41160817
- PMCID
- —
- OpenAlex
- W4415676376
- 研究类型
- Systematic review
- 出版商
- Massachusetts Medical Society
- 文章类型
- journal-article
- 完整性状态
- current
为何这项研究现在值得关注
该综述为因美国疫苗咨询流程变动而中断的免疫决策提供了独立循证依据，以支持2025至2026年季节针对主要呼吸道病毒的疫苗接种工作。
结构化证据摘要
研究问题
该综述综合了美国已批准的新冠肺炎、呼吸道合胞病毒（RSV）和流感疫苗在疗效、有效性和安全性方面的现有证据，旨在为2025至2026年呼吸道病毒季节的独立指导提供参考。
研究设计
系统综述，检索了PubMed/MEDLINE、Embase和Web of Science中的同行评审文献，对免疫实践咨询委员会（ACIP）于2023至2024年间进行的证据转推荐报告进行了更新。
人群与场景
美国已批准疫苗的接种者，涵盖2025至2026年季节相关的各年龄和风险群体，包括成人、儿童、老年人、孕妇（用于母体RSV疫苗接种）和免疫功能低下的成人。
主要发现
针对XBB.1.5亚变体的mRNA疫苗在成人中预防住院的合并有效率为46%至50%，免疫功能低下成人为37%；一项病例对照研究中针对KP.2亚变体的有效率为68%。母体RSV疫苗接种、婴儿用nirsevimab及60岁及以上成人的RSV疫苗在预防住院方面有效率均达68%或以上。流感疫苗在18至64岁成人中预防住院的有效率为48%，儿童为67%。安全性方面，男性青少年接种mRNA疫苗后心肌炎发生率为每10万剂1.3至3.1例，延长接种间隔可降低风险；老年人接种RSVpreF疫苗后每百万剂出现18.2例超额吉兰-巴雷综合征病例。
公共卫生意义
该综述为因美国疫苗咨询流程变动而中断的免疫决策提供了独立循证依据，以支持2025至2026年季节针对主要呼吸道病毒的疫苗接种工作。
重要局限
本摘要仅基于提供的单篇文章摘要及元数据，决策级解读需参阅完整原文；系统综述的具体局限性（如异质性、发表偏倚及排除证据等）在所提供来源中未予说明。
GIDS 解读
本文提供了经独立评审的疫苗有效性和安全性证据，可作为呼吸道病毒免疫规划的背景参考；本摘要未将该论文与任何活跃的疾病监测信号相联系。
相关 GIDS 监测
文献背景不会验证、解释或改变监测信号；精确关系与背景关系会分开展示。
证据关系
本文与疾病、地区、主题及研究设计之间有 12 条可审计分类关系。