Impact of SARS-CoV-2 variant mutations on susceptibility to monoclonal antibodies and antiviral drugs: a non-systematic review, April 2022 to October 2024
Eurosurveillance·
- DOI
- 10.2807/1560-7917.es.2025.30.10.2400252
- PMID
- —
- PMCID
- —
- OpenAlex
- W4408459014
- 研究类型
- Systematic review
- 出版商
- European Centre for Disease Control and Prevention (ECDC)
- 文章类型
- journal-article
- 完整性状态
- current
为何这项研究现在值得关注
汇总与药物敏感性下降相关的突变和变异株信息，可为治疗方案的选择及淘汰已失效疗法提供参考。
结构化证据摘要
研究问题
评估SARS-CoV-2遗传变异对欧盟/欧洲经济区已批准单克隆抗体和抗病毒药物临床效用的影响。
研究设计
研究者通过四个生物医学数据库（PubMed、Science Direct、LitCovid、BioRxiv/MedRxiv预印本服务器）汇集了298篇同行评审及预印本文献，进行非系统性综述。
人群与场景
评估聚焦于欧盟/欧洲经济区范围内流行的14种SARS-CoV-2变异株，以及截至2025年10月1日由欧洲药品管理局批准的相关治疗药物。
主要发现
ORF1ab中的特定突变（nsp5:H172Y；nsp5:H172Y与Q189E；nsp5:L50F与E166V；nsp5:L50F、E166A与L167V）导致对nirmatrelvir/ritonavir的敏感性呈中度至高度下降。Casirivimab与imdevimab对所有Omicron亚谱系的中和能力均显著降低；regdanvimab对BA.1、BA.2和BA.5敏感性下降；sotrovimab对BA.2、BA.4、BQ.1.1和BA.2.86效能降低；tixagevimab/cilgavimab对BQ.1、BQ.1.1、XBB、XBB.1.5和BA.2.86亚谱系的中和活性显著降低。
公共卫生意义
汇总与药物敏感性下降相关的突变和变异株信息，可为治疗方案的选择及淘汰已失效疗法提供参考。
重要局限
本总结仅基于所提供的单篇文献摘要及元数据，决策级解读需参阅原始论文。
GIDS 解读
该文献可作为连接病毒进化与药物易感性主题的学术参考条目，便于在治疗耐药性相关索引中被检索，但并不构成实时流行病学监测信号。
相关 GIDS 监测
文献背景不会验证、解释或改变监测信号；精确关系与背景关系会分开展示。
证据关系
本文与疾病、地区、主题及研究设计之间有 10 条可审计分类关系。