白喉是由 Corynebacterium diphtheriae 产毒菌株引起的严重感染,其毒素主要附着于呼吸道组织并杀死健康组织,导致局部病变与全身毒性损害。[3][4] 该疾病可通过人际接触传播,属于疫苗可预防的传染病。[1][4]
疾病概览
细菌性白喉是一种由产毒细菌引起的传染性呼吸道疾病,曾在疫苗问世前全球广泛流行,如今在免疫覆盖率低的地区仍反复出现暴发。[1] 系统综述显示,近期因社会动荡中断接种服务时,白喉暴发风险显著上升,且未接种者中重症与死亡负担突出。[2] 接种含白喉类毒素疫苗是最有效的预防手段,但单纯接种难以在所有暴发情境中阻断传播。[1][2]
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暴露后通常1.4天至5天出现症状,初期表现为咽痛、发热、颈部腺体肿胀和乏力,随后死组织可在鼻、扁桃体及咽部形成厚灰膜,阻碍呼吸与吞咽。[3][4][2] 严重病例中毒素入血可累及心脏、肾脏与神经,引起心肌炎症、神经麻痹等损害。[3][4] 部分感染者无临床表现但仍具传播能力。[1]
白喉曾是全球儿童发病和死亡的主要原因,在白喉疫苗引入后几乎消失;但在1930年代广泛疫苗接种前,病例发生于世界各地[1]。目前没有任何WHO区域完全无白喉,免疫覆盖率低的地区使细菌持续传播并增加暴发可能[1]。近年因疫苗接种不足,暴发频率上升,且 civil unrest 中断接种和医疗可及性时风险尤为突出[1]。系统综述估计白喉中位潜伏期为1.4天,未治疗者平均带菌18.5天,95%在48天内清除 Corynebacterium diphtheriae,无症状携带者造成的病例数比有症状者少76%,基本再生数为1.7–4.3。
白喉通过感染者咳嗽或打喷嚏产生的呼吸道飞沫在人际间传播,亦可经直接接触感染者开放性溃疡或分泌物而感染。[1][3][4] 无症状携带者传播力低于有症状者,但疫苗接种个体仍可能定植并传播细菌。[1][4][2]
接种含白喉类毒素疫苗是核心预防策略,WHO建议婴儿期完成3剂基础免疫,并于童年期和青少年期追加3剂加强针。[1][4] 三剂接种对症状性疾病的保护效力约87%,并使传播降低约60%,但单独接种仅能在28%的暴发环境中中断传播。[4][2] 因此需结合病例隔离、抗生素治疗及抗毒素使用,并在初级卫生保健中强化免疫与监测以缩小免疫缺口。[1][2]
- 1 World Health Organization. Diphtheria [Internet]. cited 23 Oct 2026. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diphtheria
- 2 Truelove SA et al. Clinical and Epidemiological Aspects of Diphtheria: A Systematic Review and Pooled Analysis. Clin Infect Dis. 2020 Jun 24. PMID: 31425581. doi: 10.1093/cid/ciz808. PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31425581/
- 3 World Health Organization. Diphtheria [Internet]. cited 23 Oct 2026. Available from: https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/diphtheria
- 4 World Health Organization. Diphtheria [Internet]. cited 23 Oct 2026. Available from: https://www.who.int/health-topics/diphtheria
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近期相关研究
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Molecular epidemiology and antimicrobial resistance determinants of Corynebacterium diphtheriae causing infections in Karachi, Pakistan, 2023-2024
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Immunogenicity and safety of BPZE1, an intranasal live attenuated pertussis vaccine, evaluated with and without tetanus-reduced diphtheria-acellular pertussis vaccine in healthy children aged 6–17 years: a randomised, active-controlled and placebo-controlled, phase 2b trial
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