同行评议开放获取新型冠状病毒感染流行性感冒带状疱疹传染性非典型肺炎
Immunogenicity and safety of co-administration of a recombinant shingles vaccine with an mRNA COVID-19 or adjuvanted influenza vaccine: a randomised controlled trial
Journal of Infection·
- DOI
- 10.1016/j.jinf.2026.106784
- PMID
- 42248304
- PMCID
- —
- OpenAlex
- W7163534422
- 研究类型
- Randomised controlled trial
- 出版商
- Elsevier BV
- 文章类型
- journal-article
- 完整性状态
- current
为何这项研究现在值得关注
已验证的兼容性提示,在常规成人诊疗流程中统筹安排季节性疫苗与带状疱疹疫苗可能具备管理便利。
01
结构化证据摘要
研究问题
本研究旨在评估将重组带状疱疹疫苗与mRNA新冠疫苗或佐剂四价流感疫苗同时接种,是否会改变免疫保护效果或增加不良反应。
研究设计
该研究采用覆盖十三个临床中心的随机、设盲对照非劣效性IV期试验设计。
人群与场景
受试者为从多中心招募的五十岁及以上健康成年人。
主要发现
接种一月后三项疫苗的免疫指标均符合非劣效标准。严重全身反应总体发生率低,但联合接种时略有升高,最高达3.3%。
公共卫生意义
已验证的兼容性提示,在常规成人诊疗流程中统筹安排季节性疫苗与带状疱疹疫苗可能具备管理便利。
重要局限
本结论仅基于提供的摘要与元数据,需结合全文进行严格评估。试验对象限定为健康老年人,结果外推至其他人群时存在适用范围限制。
GIDS 解读
该成果契合当前关于联合免疫策略的学术探讨,在检索成人疫苗接种效能及异种疫苗兼容性的数据库中可能被收录。
02
相关 GIDS 监测
文献背景不会验证、解释或改变监测信号;精确关系与背景关系会分开展示。
03
证据关系
本文与疾病、地区、主题及研究设计之间有 12 条可审计分类关系。
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