同行评议开放获取疟疾
Co-occurrence of pfkelch13 and pfmdr1 variants in a recurrent Plasmodium falciparum infection following standard artemether-lumefantrine treatment
International Journal of Infectious Diseases·
- DOI
- 10.1016/j.ijid.2026.109078
- PMID
- 42679922
- PMCID
- —
- OpenAlex
- W7204911829
- 研究类型
- Journal article
- 出版商
- Elsevier BV
- 文章类型
- journal-article
- 完整性状态
- current
为何这项研究现在值得关注
单一患者中耐药相关标志物与治疗失败的共同出现，被作者作为持续开展抗疟药物耐药基因组监测的依据。
01
结构化证据摘要
研究问题
文章描述了在标准青蒿琥酯-本芴醇治疗后复发的恶性疟原虫感染中 pfkelch13 与 pfmdr1 变异共同出现的情况，并提出开展抗疟药物耐药性基因组监测以及宿主因素研究的必要性。
研究设计
书目元数据将该作品归类为同行评审期刊文章；摘要中“我们报告”的措辞与单一患者病例报告相一致。
人群与场景
一名合并代谢性共病的患者，在标准青蒿琥酯-本芴醇治疗后出现复发性恶性疟原虫感染。
主要发现
在标准青蒿琥酯-本芴醇治疗后观察到复发性恶性疟原虫感染，其寄生虫携带 pfkelch13 与 pfmdr1 双重变异。摘要还指出宿主因素可能影响抗疟药物暴露。
公共卫生意义
单一患者中耐药相关标志物与治疗失败的共同出现，被作者作为持续开展抗疟药物耐药基因组监测的依据。
重要局限
摘要未明确陈述局限性。本总结仅依据所提供单篇论文的摘要与元数据，决策级解读仍需查阅原文。
GIDS 解读
该文章契合 GIDS 中疟疾相关的基因组流行病学、监测与治疗主题，表明作者将耐药标志物监测视为一项相关监测活动，但在所提供证据中并未建立其与任何实时监测信号的关联。
02
相关 GIDS 监测
文献背景不会验证、解释或改变监测信号；精确关系与背景关系会分开展示。
03
证据关系
本文与疾病、地区、主题及研究设计之间有 9 条可审计分类关系。
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